ابرز المعلومات عن متلازمة انجلمان ...تعرفي عليها من خلال ما يلي :
مرض متلازمة أنجلمان هو أحد الأمراض النادرة الناتجة عن خلل جيني
يحدث في الجين الموجود في الكرموسوم 15 و يدعى UBE3A gene.
حيث يتعرض الجين الموجود في كروموسوم 15 لدى الأم
إلى خلل يؤدي إلى تلف هذا الجين او اعتباره غير موجود,
الأمر الذي يؤدي إلى اصابة الطفل بمتلازمة أنجلمان,
هذا و عادة ما يعاني المصابون بهذا المرض
من نوبات و صعوبات في التكلم و المشي تتطلب عناية صحية لمدى العمر.
و تتضمن الأعراض المصاحبة لمتلازمة أنجلمان ما يلي:-
صعوبات التعلم و تأخر في اكتساب المهارات.
صعوبات في الرضاعة.
عدم القدرة على المشي أو الحركة.
حول في العينين.
نوبات متكررة.
صغر حجم الرأس.
فرط الحركة.
البدانة
و اما فيما يتعلق بالعلاج الموصي به لمرضى متلازمة أنلجمان,
فلا يوجد علاج محدد كون المرض وراثي يتعلق بالكروموسومات و الجينات
, إلا أنه يتم اعطاء المرضى بعض الأدوية لتخيف حدة الأعراض:-
العلاجات الطبيعية.
العلاج النفسي و السلوكي.
العلاج بواسطة أدوية الصرع
04-01-2024, 10:32 PM
مـتـلازمـة انـجـلـمــان
العرض العادي
