ننتظر تسجيلك هـنـا

{ مركز تحميل الصور والملفات   )
   
{ أمسيات   )
   
      
إعلانات المنتدى
منتدى عشق الليالي
عدد مرات النقر : 439
عدد  مرات الظهور : 4,102,178 منتدى انين الروح
عدد مرات النقر : 273
عدد  مرات الظهور : 4,102,174 
عدد مرات النقر : 233
عدد  مرات الظهور : 4,102,164 منتدى بقايا حنين
عدد مرات النقر : 457
عدد  مرات الظهور : 4,102,163

عدد مرات النقر : 74
عدد  مرات الظهور : 4,102,162 منتديات اميرة خواطر
عدد مرات النقر : 145
عدد  مرات الظهور : 4,099,590 
عدد مرات النقر : 68
عدد  مرات الظهور : 4,099,572 
عدد مرات النقر : 84
عدد  مرات الظهور : 4,099,570

عدد مرات النقر : 150
عدد  مرات الظهور : 4,090,314 
عدد مرات النقر : 69
عدد  مرات الظهور : 4,090,3140 
عدد مرات النقر : 82
عدد  مرات الظهور : 4,090,3131 
عدد مرات النقر : 754
عدد  مرات الظهور : 4,090,3132

عدد مرات النقر : 59
عدد  مرات الظهور : 378,6374 
عدد مرات النقر : 64
عدد  مرات الظهور : 378,3475 
عدد مرات النقر : 59
عدد  مرات الظهور : 378,2036 
عدد مرات النقر : 17
عدد  مرات الظهور : 378,0227
كلمة الإدارة


العودة   منتدى امسيات > أمسيات العام > أخبار وأحداث العالم

أخبار وأحداث العالم

2 معجبون
 
 
أدوات الموضوع إبحث في الموضوع انواع عرض الموضوع
#1  
قديم 03-10-2024, 03:04 PM
همسة غير متواجد حالياً
لوني المفضل Cadetblue
 رقم العضوية : 21
 تاريخ التسجيل : Feb 2024
 فترة الأقامة : 80 يوم
 أخر زيارة : اليوم (07:32 AM)
 المشاركات : 169,509 [ + ]
 التقييم : 154577
 معدل التقييم : همسة has a reputation beyond reputeهمسة has a reputation beyond reputeهمسة has a reputation beyond reputeهمسة has a reputation beyond reputeهمسة has a reputation beyond reputeهمسة has a reputation beyond reputeهمسة has a reputation beyond reputeهمسة has a reputation beyond reputeهمسة has a reputation beyond reputeهمسة has a reputation beyond reputeهمسة has a reputation beyond repute
بيانات اضافيه [ + ]

أوسـمـتـي

افتراضي أغلى دواء في العالم يمنح الحياة لرضيع إماراتي






أغلى دواء العالم يمنح الحياة

الرضيع الإماراتي يبلغ من العمر 44 يوماً مصاب الضمور العضلي الشوكي من النوع الأول




نجح أطباء مستشفى برجيل، أبوظبي، في علاج طفل إماراتي يبلغ من العمر 44 يوماً مصاب الضمور العضلي الشوكي من النوع الأول، وذلك عقب تشخيص المرض الوراثي النادر، ووضع خطة طبية شاملة لعلاج الطفل ووقف تدهور حالته لحين وصول دواء "زولنجسما" وإعطائه له، حيث تم توفير العلاج من خلال برنامج التأمين الصحي "ثقة".

وتفصيلاً، أكدت والدة الطفل، أنها اكتشفت إصابة مولودها بهذا حيث لاحظت أن هناك شيئاً غير طبيعي عند الولادة، وكانت حركته بطيئة ولا يبكي، وصوته كان منخفضاً ولم يصرخ وقت خروجه، وبقي في الحاضنة مدة أسبوع، وبعد على الرغم من أن جميع فحوصاته كانت طبيعية، مشيرة إلى صدمتها عند علمها بهذا المرض، وخاصة أنها لم تسمع به من قبل".
وقالت ل. العامري: "عندما سمعت بالأعراض التي قد تصيب طفلي والمرافقة لهذا المرض، لم أستطيع التحمل، ولم أعرف ماذا أفعل، وخاصة أن الطفل كان طبيعي ولم تظهر عليه أي أعراض، سوى أن يده لم تكن تتحرك، ولم يتم ذكر أي حالة في تاريخ العائلة من قبل، رغم وجود زواج أقارب بالعائلة إلا أنه لم لكن بهذا التقارب، من جهة الأم والأب، كما في حالتها وزوجها".




وأكدت العامري، أن الأطباء في مدينة العين حيث تُقيم، أخبروها بوجود طبيباً في مستشفى برجيل أبوظبي مختص في هذه الحالات، فتوجهوا إليه على الفور، وأشار عليهم بعد فحص بسرعة البدء في بالعلاج، مشيرة إلى قيامه بإعطاء الطفل شراب عن طريق الفم يحتوي على الكورتيزون ضمن عدة جرعات، حتى لا تتطور حالته، كما تم وضعه على الأكسجين الصناعي ليلاً لملاحظتهم وجود ثاني أكسيد الكربون وغازات وانتفاخ في البطن، وظل الطفل تحت المراقبة الطبية لمدة 23 يوماً حتى وصول الحقنة الرئيسية، "زولنجسما".
من جانبه قال استشاري طب أعصاب الأطفال، في مستشفى برجيل أبو ظبي، الدكتور حسين نصير مطلك "شاهدت الطفل ح. العامري لأول مرة عندما كان عمره 3 أسابيع يشكو من نقص التوتر، وتم تشخيص إصابته بضمور العضلات الشوكي من النوع 1 عن طريق الاختبار الجيني، وهو الطفل الأول، والوالدان بينهما صلة قرابة وثيقة، وأعطي العلاج الجيني في 18 يناير على شكل حقنة لمدة تزيد عن ساعة واحدة".
وأضاف حسين، "إن الضمور العضلي الشوكي" هو مرض قاتل خطير ونادر بدون علاج، ويحدث بالوراثة عندما تكون هناك نسخة مفقودة أو غير طبيعية من الجين اللازم لصنع بروتين أساسي يسمى العصبون الحركي، ويؤدي نقص بروتين SMN إلى موت الأعصاب التي تتحكم في العضلات (الخلايا العصبية الحركية)، وهذا يؤدي إلى ضعف العضلات وهزالها، وفقدان الحركة في نهاية المطاف وصعوبة في وظائف مثل التنفس والبلع والتغذية والتحدث".
وأكد، أن "زولنجسما" يستخدم لعلاج الرضع والأطفال الصغار الذين يعانون من ضمور العضلات الشوكي، فهو يحل محل وظيفة جين SMA الخاطئ أو المفقود والذي يساعد الجسم بعد ذلك على إنتاج ما يكفي من بروتين SMN اللازم للحفاظ على الخلايا العصبية الحركية حية، مشيراً إلى أنه يمكن أن يكون لزولجنسما بعض الآثار الجانبية، على الرغم من أنه لا يصاب بها الجميع، مثل مشاكل الكبد وانخفاض الصفائح الدموية وبعض الارتفاع في إنزيمات القلب، فيجب أن نراقب أسبوعياً إنزيمات الكبد واختبارات الدم باستخدام الستيرويد ولمدة شهر على الأقل لمعرفة الآثار الجانبية المحتملة عن كثب.
جدير بالذكر أن دواء Zolgensma "زولنجسما" لعلاج مرض ضمور العضلات الشوكى، يتصدر قائمة الأدوية الأغلى فى العالم، حيث يبلغ سعره نحو 3,5 ملايين دولار، وتم التصريح به لعلاج الأطفال دون سن الثانية، وهو عبارة عن حقنة وريدية تعطى لمرة واحدة، تستغرق نحو ساعة، وقد تم توفيره للطفل الإماراتي ح. العامري، من خلال برنامج التأمين الصحي "ثقة" هو برنامج رعاية طبية شامل تقدمه حكومة أبوظبي لمواطني دولة الإمارات العربية المتحدة ومن في حكمهم.
ويُعد "ضمور العضلات الشوكى" مرض فتاك ناتج عن عيب وراثي يُضعف عضلات الشخص بشكل كبير بحيث يصبح غير قادر على الحركة، ويمكن أن تُضعف فى النهاية القدرة على البلع أو التنفس.












 توقيع : همسة


رد مع اقتباس
 

مواقع النشر (المفضلة)

الكلمات الدلالية (Tags)
لرضيع, أغلى, الحياة, العالم, يمنح, دواء, إماراتي


تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML متاحة

الانتقال السريع

المواضيع المتشابهه
الموضوع كاتب الموضوع المنتدى مشاركات آخر مشاركة
حمود الخضر - مرحب يا هلال عاشق الغاليه يوتيـ YouTube ـوب 8 04-20-2024 01:56 PM
دقيق + ماء مغلي! أنا لا أتعب من طهيها! أنت لم تر مثل هذا التحضير بعد! همسة الحلويات والمعجنات 3 04-01-2024 02:19 PM
كُن أعمى في بعضٍ من الأحيان قَـلـبْღ زآوية حره 4 03-21-2024 06:22 AM
كن أعمى لكل شيء لا يعجبك ..! همسة زآوية حره 3 03-08-2024 03:36 AM
قوانين قسم [ نبض حواء ] قَـلـبْღ نبض حواء 2 02-14-2024 02:20 PM

Bookmark and Share

RSS RSS 2.0 XML MAP HTML

الساعة الآن 08:43 AM


Powered by vBulletin® Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd. TranZ By Almuhajir
هذا الموقع يتسخدم منتجات Weblanca.com
HêĽм √ 3.1 BY: ! ωαнαм ! © 2010
Developed By Marco Mamdouh
new notificatio by 9adq_ala7sas
Ads Organizer 3.0.3 by Analytics - Distance Education
This Forum used Arshfny Mod by islam servant